超微量分光光度計(jì)適用于更寬濃度范圍的樣品檢測(cè)，操作簡(jiǎn)便，不僅可用于測(cè)量DNA，RNA純度、濃度，測(cè)量蛋白質(zhì)濃度，也可用于一般物質(zhì)分析中的吸光度檢測(cè)。

 

原理：根據(jù)朗伯-比爾（Lamber-Beer）定律，A＝K·C·L 式中，A為吸光度；K為吸（消）光系數(shù)；C為溶液的濃度；L為液層厚度。此公式說(shuō)明：在入射光一定時(shí)，溶液的吸光度與溶液的濃度及液層厚度成正比。此式就是光的吸收定律的數(shù)學(xué)表達(dá)式，又叫朗伯-比爾定律。

 

與傳統(tǒng)分光光度計(jì)相比，超微量分光光度計(jì)具備哪些優(yōu)勢(shì)？

 

(1)所需樣品體積小，僅需0.5—2μl；

 

(2)不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測(cè)平臺(tái)上，測(cè)量時(shí)樣品自動(dòng)形成液柱，檢測(cè)完成后只需用干凈的吸水紙將樣品從檢測(cè)平臺(tái)上擦拭干凈即可，避免了因?yàn)楸壬笄逑床粌魩?lái)的交叉污染；

 

(3)一般具有多個(gè)光程(電機(jī)控制自動(dòng)選擇)，而傳統(tǒng)分光光度計(jì)的光程為10 mm，超微量分光光度計(jì)樣品無(wú)需稀釋?zhuān)瑴y(cè)量范圍可達(dá)到常規(guī)分光光度計(jì)的50倍；

 

(4)氙氣閃光燈為燈源，代替了氘燈(紫外)和鎢燈(可見(jiàn))，使用壽命更長(zhǎng)；

 

(5)不需要預(yù)熱，可隨時(shí)檢測(cè)，檢測(cè)時(shí)間短；

 

(6)顯示吸光度值的同時(shí)，程序直接給出濃度值(核酸、蛋白和熒光染料)；

 

(7)占據(jù)實(shí)驗(yàn)室空間體積比傳統(tǒng)分光光度計(jì)小很多。